网上科普有关“生物基因工程大题”话题很是火热，小编也是针对生物基因工程大题寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。
思路：问题就是依照实际需要提出的 考点在于基因工程的各项操作 以及整体流程
目的基因的获取 2.目的基因与载体连接 3.转化 4.筛选鉴定
我们要做的就是把事情办成 顺利完成整个流程操作
答案：
答出表达过程 转录 翻译 尽量详细 知道什么就答什么
5‘CGCTCGAGATGTCCGAAGAAATCATTTC 3’ 5‘端CG是保护碱基限制性内切酶识别切割必须要有保护碱基 不同酶需要保护碱基个数不同 CTCGAG是Xho1的酶切位点 酶切位点选择很随意 只要在MCS（Mutiple Cloning Site多克隆酶切位点）里面 基因里面无此位点（防止将基因切断）注意基因方向即可 ATG后面是与模板结合的序列 注意末端尽量不要为3的倍数
体系就是反应条件 需要酶 引物 dNTP 缓冲液
ddH2O40微升
10*buffer（缓冲液，里面有Mg2+ 什么的 保证酶的活性 调整PH）5微升 dNTP? 1微升 引物1? 1微升 引物2 1微升 马铃薯基因组（模板）?1微升耐高温高保真DNA聚合酶（或者Taq DNA聚合酶） 1微升
这个之前说过了 给出操作步骤即可 没必要太具体
问几个生物基因工程的问题。
首先，第一问，DNA连接酶对两端序列没有专一性要求。DNA被切开，暴露的单链部分的碱基会根据碱基互补配对原则在DNA连接酶的督促下又联合成双联，这样就连一起了。
图中目标基因的X端和载体质粒的M端都是被ECORI酶切割后暴露的单链部分。当目标DNA片段镶嵌到质粒中时，X端与M端就配对成双连，这样就形成了完整的新的又能被ECORI酶切割的一段序列。再加上质粒本身就有没有被破坏的PSTI酶可以切割的序列。所以重组质粒有两个可以切的地方：EcoRⅠ酶对应序列、PstⅠ酶对应序列。
用EcoRⅠ和PstⅠ酶切时，两种酶都有对应可以切的序列。所以重组质粒被切两刀！得到两种产物！采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切，只有EcoRⅠ酶可以切的地方，没有SmaⅠ酶可以切的地方，所以重组质粒只被EcoRⅠ切了一刀，得到一种产物！
高中生物 基因工程题
1.表达载体不就比载体多了启动子和终止子嘛，两个东西还有别的区别吗？比如效果上的。
答：除了启动子和终止子差别不大，还有注意是基因工程中的叫运载体，而载体是细胞膜上的载体蛋白。
2.cDNA文库建立为什么要采用目的基因mRNA反转录的方法？
答：因为真核细胞中的DNA上编码区有外显子和内含子，内含子没有编码功能，所以要采用目的基因mRNA反转录的方法将内含子除去，提高cDNA文库的存储
题目中所述无误 先看目的基因 用2切开后确实为
↓GATC 和 G↓GATCC
CTAG↓ CCTAG↓G
看切开后 目的基因左右所带的碱基 左GATCC 右
G CTAG
再看GeneII的开口处一边G 另一边GATCC
CCTAG G
你把插口对好 不正好插进去了吗 ？
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