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方法一：口诀法（有两句口诀口诀，你去体会体会） 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。 方法二：表格方式 遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳 方法三：致病基因检索表致病基因检索表A1 图中有隔代遗传现象……………………………隐性基因 B1 与性别无关(男女发病几率相等) ………… 常染色体 B2 与性别有关 C1男性都为患者……………………………Y染色体 C2男多于女…………………………………X染色体A2 图中无隔代遗传现象(代代发生)……………… 显性基因 D1与性别无关………………………………… 常染色体 D2与性别有关 E1男性均为患者……………………………Y染色体 E2女多于男(约为男患者2倍) ……………X染色体 以上三种方法只要能熟练运用一种即可！
遗传病的发生规律？
第一步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，都正常父母生出了有病的孩子，那就是隐性遗传病。有中生无为显性，是都有病的父母生出了正常的孩子则该病为显性遗传病。。
第二步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。通过每个口诀后两句可以判断是常染色体上还是X染色体的遗传病。
在伴X隐性遗传中，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的基因，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。如果隐性遗传病女性患者的父亲或儿子有不患病的，就是常染色体隐性遗传。
在伴X显性遗传中，道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。
如果在显性遗传系谱中，一个男性患显性遗传病，他的母亲和他的女儿有不是患者的就可判断为常染色体显性遗传。
高中生物遗传病口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性（其实就是常染色体上的显性遗传）。
母病子必病，女病父必病（X染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传）。
发生规律
伴性遗传可归纳为下列规律：
1、当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2、当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3、存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4、伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
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