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1、设常染色体疾病的相关基因型为aa、aa和aa（患者）；色盲按教材上的写法。
把夫妻双方的基因型写下来：
妻子的基因型：
aa
xbxb（没有其他可能）
丈夫的基因型：
a_
xby
唯一有变动的就是丈夫的基因型可能为aa，也可能是aa。现在要推算其比例。
人群中发病aa为1%，即a的基因频率为0.1，故a基因频率为0.9。根据基因频率来推基因型频率的方法推算，则aa的频率为0.81，aa为1-aa-aa=0.18，则aa：aa=0.81:0.18=9:2。（此处实际上用到了
温代——哈伯格平衡，高中必修虽然不讲，但因为常用，应该可以看懂）
aa：aa=9:2，故aa占9/11，aa占2/11
即丈夫的基因型为
2/11
aa
xby
===============================所生子女同时患两种病的概率为
aax2/11
aa=
2/11*1/4
aa即患常染色体遗传病的概率为1/22
xbxb
x
xby=
1/4
xby
即患色盲的概率为
1/4
故两病兼患的概率为
1/22
x1/4=1/88
2、画棋盘图：（因为个体多一条染色体，减数分裂时，配子要么正常，要么多一条染色体。机会均等）
母方配子
父方配子
n
n+1
n
2n（正常）
2n+1（21三体综合征患者）
n+1
2n+1(21三体）
2n+2（四体，不能存活）
即他们的后代有1/3的概率是正常的，有2/3的概率会患上21三体综合征。
生出患病的个体为2/3，女孩的概率为
1/2，故患病女孩的概率为
1/3。
生物遗传概率计算问题
通过题意，我们可以看出，这种疾病是 常染色体隐性遗传病。假设这种病的基因是A和a，那么又 3种基因型即AA（正常）、Aa（正常、携带者）和aa（患者），父母者正常，儿子正常，女儿患病。所以可以得知，父母基因型都是Aa，女儿是aa，儿子是AA的概率是25%，是Aa的概率是 50%。但是前提是男孩正常，所以，男孩基因型AA:Aa=25%：50%=1：2
男孩是 AA是1/3，是Aa是2/3
另外和一个母亲为患者（aa）的正常女孩结婚，该女孩基因型可知是 Aa
所以当男孩是AA时与女孩Aa结婚，后代全正常，携带治病基因的几率为1/2，因为男孩AA概率是1/3，所以子女携带治病基因概率是1/2*1*3=1/6
当男孩是Aa时与女孩结婚生下正常孩子的概率为3/4，其中AA：Aa=1：2
即AA为1/3，Aa为2/3，所以子女携带治病基因概率是2/3*2/3=4/9
所以最终子女携带治病基因概率是1/6+4/9=11/18
答案是A
白化病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。依据题意：一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的男孩，则可知该夫妇基因型为杂合子，即Aa。男孩又患红绿色盲，其色盲基因只能来自母亲。所以综合可得出该夫妇基因型分别为AaXBXb \AaXBY。
表现型正常的女孩：其基因型为AA的概率是1/3 Aa 为2/3（ 表现型正常，aa不在计算范围内） 基因型为XBXB几率1/2，是由母亲给的基因决定的。1/3乘1/2得1/6，所以女孩是纯合体机率为1/6。
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